Continua a campanha para arrecadar R$ 9 milhões, custo do tratamento da AME.
Contagem regressiva. Restam 16 meses para chegar aos R$ 9 milhões, que é o custo do tratamento do pequeno Valentim, de Marmeleiro. Ele tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 e seu tratamento deve ser feito até os 2 anos de idade, de modo a evitar a progressão da doença, bem como garantir-lhe autonomia pra se alimentar e respirar sem necessidade de aparelhos.
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Nesta semana, ele foi pra Curitiba, pra consulta com uma médica especialista em AME. Segunda-feira ele passará por uma gastrostomia, procedimento cirúrgico para a fixação de uma sonda alimentar. O transporte, de ambulância, exigiu muita cautela, principalmente pela exposição ao frio e por estar conectado ao respirador.
Leila, sua mãe, disse que a viagem foi exaustiva, mas correu tudo bem. Apesar de Valentim estar se alimentando por sonda, estava perdendo muito peso, por isso a necessidade de uma gastrostomia. “Peço para que não soltem a minha mãozinha e me ajudem sempre, da forma que puderem!”, dizia mensagem no perfil do Facebook AME Valentim.
Ele é filho de Leila, 33, e Marcos Roberto Maciel, 37, e irmão do Éric, 13 anos, e Heitor, 4 anos.
Vaquinha on-line
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Marcos Roberto Maciel
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