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Francisco Beltrão
sexta-feira, 30 de maio de 2025

Edição 8.215

30/05/2025

Anvisa aprova registro de remédio à base de maconha

Mevatyl é indicado a adultos com esclerose múltipla.

 

O Mevatyl (nome comercial), produzido no Reino Unido, será o primeiro medicamento registrado no Brasil que utiliza a erva Cannabis sativa em sua composição. CRÉDITO FOTO – mdsaúde.com.br

 

Pela primeira vez no Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou um medicamento à base de maconha para tratar espasticidade em pacientes com esclerose múltipla. Trata-se do primeiro medicamento à base da erva Cannabis sativa aprovado no País.

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Com o nome comercial Mevatyl, o medicamento contém tetraidrocanabinol (THC) em concentração de 27 mg/mL e canabidiol (CBD) em concentração de 25 mg/mL. A droga já é aprovada em outros 28 países, incluindo Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Dinamarca, Suécia, Suíça e Israel, onde é conhecido por Sativex.

A Anvisa alerta que o medicamento não é indicado para tratar epilepsia nem pode ser consumido por pessoas com menos de 18 anos. Até então, a Anvisa somente liberava a importação de medicamentos à base de Cannabis sativa comprados em outros países, mas não havia um produto dessa categoria com registro no País.

Ele será fabricado pela GW Pharma Limited, do Reino Unido, e distribuído no Brasil pela empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica.

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