Consumidor que comprou o antigripal a partir de 30 de maio pode solicitar o ressarcimento pelo SAC do laboratório.
A Agência Nacional de Saúde (Anvisa) determinou sexta-feira, 30, a suspensão da distribuição, comercialização e uso da versão em gotas do medicamento Resfenol, fabricado pela empresa Kley Hertz S.A. Indústria e Comércio. O registro do medicamento foi cancelado por não apresentar estudos clínicos que comprovassem sua eficácia. A empresa fabricante fica responsável, junto às farmácias, pelo recolhimento de todo o estoque existente no mercado.
Em nota, o laboratório afirmou que “por falta de interesse comercial” decidiu não renovar o registro da apresentação do medicamento e, por isso, não realizou estudos clínicos que seriam necessários à renovação. Segundo Leonice Zanette, supervisora da região sudoeste do Conselho Regional de Farmácia (CRF), quem comprou o produto após o dia 30 de maio pode solicitar o ressarcimento do valor pago à indústria farmacêutica. Basta entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC), através do telefone 0800-7049001.
A reportagem do JdeB testou o serviço, que funciona de segunda a quinta-feira, das 8h às 18 horas, e às sextas-feiras, das 8h às 16:45. Para solicitar a devolução do dinheiro, é preciso ter em mãos o número do lote do medicamento e informar dados pessoais, como endereço para recolhimento pelos Correios.
Outras suspensões
Também foi suspenso o lote 09411231 do medicamento genérico Cefalexina 500mg comprimido, fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro e com validade até janeiro de 2016. O fabricante já iniciou o recolhimento voluntário de lote que, de acordo com o comunicado, apresenta o acondicionamento de oito comprimidos na cartonagem da apresentação de 10 comprimidos.
O produto CAMOMILAbaby C (suplemento de vitaminas C e D em cápsulas) também foi suspenso de fabricação, comercializado, distribuído, divulgado e utilizado. O suplemento vitamínico estava sendo fabricado irregularmente pela empresa D.S. Rodrigues Alimentos-ME, que não possui autorização de funcionamento para a fabricação de medicamentos.
Já o lote 46199 do medicamento Kollangel 100ml suspensão oral (hidróxido de alumínio e hidróxido de magnésio), produzido pela empresa Natulab Laboratório S.A foi suspenso por apresentar resultados insatisfatórios nos ensaios de aspecto e de contagem do número total de micro-organismos mesófilos.
A empresa Ranbaxy Farmacêutica Ltda, detentora do registro do medicamento genérico cloridrato de Metformina 500mg, informou que os lotes 2543982 e 2550163 desse medicamento apresentaram teor de princípio ativo abaixo do limite especificado no estudo de estabilidade. A agência suspendeu ainda o lote 118212 do produto Solução de Cloreto de Sódio a 0,9%, fabricado por JP Indústria Farmacêutica S.A.. A medida ocorreu após ser constatado resultado insatisfatório no ensaio de teor de cloreto de sódio.
